Petua Teras Rangkaian peminat elektronik: Pasukan penyelidik Stephen Kingsmore, Hospital Cinta Kanak-Kanak, Missouri, AS Kingsmore, membangunkan cara yang lebih pantas dan mudah untuk mencari mutasi genetik yang diterjemahkan dalam jujukan semua jujukan gen. Peranti yang boleh mengesan DNA dengan cepat dan kaedah analisis terkini untuk keputusan yang terhasil boleh mendiagnosis kecacatan genetik bayi yang baru lahir dalam tempoh yang singkat, dan menerbitkan laporan penyelidikan baharu tentang "Perubatan Transformasi Sains".
Cara baharu untuk cepat mendiagnosis penyakit genetik yang baru lahir dalam masa 50 jam Peranti yang boleh mengesan DNA dengan cepat dan kaedah analisis terkini untuk keputusan yang terhasil boleh mendiagnosis kecacatan genetik bayi yang baru lahir dalam tempoh yang singkat, dan menerbitkan laporan penyelidikan baharu tentang "Transformasi Sains. Ubat".
Pada masa ini, sehingga satu pertiga bayi baru lahir perlu memasuki bilik rawatan rapi neonatal kerana menghidap penyakit burung unta. Walaupun gejala mungkin sangat serius, adalah sukar untuk menentukan punca genetik gejala ini. Terdapat banyak penyakit genotik ditemui, tetapi kaedah sokongan yang berkesan adalah sangat terhad, malah kaedah pengesanan ini hanya boleh mendiagnosis mutasi genetik yang paling biasa.
Semua penjujukan gen boleh dengan cepat mengesan banyak penyakit, tetapi kosnya sangat mahal, dan hasilnya sangat kompleks, dan masa yang diperlukan terlalu lama. Pasukan penyelidik Stephen Kingsmore, Hospital Cinta Kanak-Kanak Missouri, Missouri AS, menggunakan cara yang lebih pantas dan lebih mudah untuk mencari mutasi genetik yang berkaitan dengan semua jujukan gen. Kaedah ini direka untuk umum, tiada doktor perubatan yang terlatih dalam genetik khusus untuk memudahkan penggunaan klinikal mereka.
Para penyelidik berkata bahawa teknologi penjujukan genom keseluruhan baru boleh didiagnosis dalam beberapa hari diagnosis penyakit keturunan pada neonatal di ruang rawatan rapi. Ciri revolusioner utama teknologi ini ialah kelajuan - keputusan genetik boleh diperolehi dalam satu masa 50 jam masa pemulihan, manakala kaedah semasa mengambil masa beberapa minggu untuk mendapatkan keputusan ini.
Ujian genetik ini boleh memendekkan masa untuk mendapatkan diagnosis untuk memulakan sebarang rawatan yang sesuai dengan cepat, dan mengurangkan masa ibu bapa yang bimbang untuk mendapatkan kaunseling genetik. Kingsmore berkata walaupun laporan diagnostik dalam kajian ini tidak menjejaskan pelan rawatan, ia adalah satu keselesaan yang besar, dan doktor boleh menghentikan ujian yang mahal dan agresif itu, dan keluarga juga boleh merancang untuk rancangan kehamilan masa depan. Dapatkan kaunseling genetik.
Cara baharu untuk mendiagnosis penyakit genetik bayi baru lahir Dilaporkan bahawa teknologi yang dipanggil SSAGA ini membolehkan mana-mana doktor membuka keputusan ujian genom yang kompleks melalui beberapa klik. Selepas mendapat titisan darah dan mengekstrak DNA bayi, doktor boleh menekan butang yang mewakili ciri-ciri penyakit yang dilihat pada pesakit. Komputer kemudian ditarik ke dalam koleksi lengkap kira-kira 7500 gen dan penyakit keturunan. Sistem kemudiannya akan mencari perubahan dalam pengekodan DNA yang boleh menjelaskan penyakit bayi anda.
Para saintis yang mengambil bahagian dalam penyelidikan berkata keseluruhan proses boleh disiapkan dalam masa kira-kira 2 hari, jadi ia sesuai di unit rawatan rapi bayi baru lahir.
Penyelidik menggunakan teknologi baharu ini untuk membuat diagnosis yang jelas pada empat bayi yang mereka uji. Diagnosis pantas ini boleh mempunyai peranan yang besar dalam memastikan kesihatan bayi anda, kira-kira 500 penyakit genetik boleh dirawat. Sebagai contoh, air kencing fenilketon adalah penyakit genetik yang menjejaskan neonatal dan membawa kepada gangguan intelek dan epilepsi. Walau bagaimanapun, terima diagnosis awal yang sesuai dan rawatan seterusnya membolehkan kanak-kanak mempunyai perkembangan intelek dan kehidupan yang normal.
Pasukan kajian akan merancang untuk melanjutkan ujian kepada 100 atau lebih bayi untuk memahami dengan tepat kecekapan, kos dan masalah kaedah ujian (jika ada). Penyelidik juga percaya bahawa mereka boleh mengurangkan jumlah masa ujian daripada 50 jam tahun ini kepada 36 jam.
Inovasi ini akan dapat membantu lebih banyak hospital dalam kejururawatan klinikal untuk melaksanakan penjujukan gen, Richard Gibbs, pengarah pusat penjujukan genom manusia Kolej Perubatan Beller, "Dari sini, ramai orang mula menyedari masa depan sekarang."
Bantu mereka yang mempunyai penyakit serius, masa adalah sangat penting, Wisconsin Medical College Genetics Elizabeth Worthey menegaskan. Beliau juga berharap institusi perubatan berskala besar dapat membangunkan dasar dan teknik perkongsian maklumat untuk merawat kanak-kanak yang mempunyai anak yang sakit.
Walau bagaimanapun, pengesanan pantas tidak dapat mendiagnosis semua penyakit genetik, Kingsmore, secara amnya diabaikan, seperti mutasi genetik seperti gen berulang. Walaupun begitu, beliau meramalkan bahawa kaedah penjujukan masa hadapan boleh memberikan diagnosis yang tepat pada masanya dan berkesan berkali-kali, jika tidak, ini masih menjadi rahsia yang menyakitkan. , Membaca teks penuh, kawasan teknologi Model tolok tekanan darah Omron _Perbezaan model sphygmomanometer Omron _Sphygmomanometer Omron Cara menggunakan sphygmomanometer Omron _Kaedah tolok tekanan darah Omron _Sphygmomanometer Omron menggunakan Omron Massager Cara Memasang_欧姆龤 Kaedah Pemasangan Omron Massager_欧姆(cara penggunaan) _Omron Massager Bagaimana cara menggunakan _ohm Penapis udara ion negatif berbahaya kepada tubuh manusia?
produk kami yang lain:
